ECUACIÓN NIOSH PARA LEVANTAMIENTO DE CARGA

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Las tareas  susceptibles de ser  evaluadas  mediante el procedimiento diseñado  por NIOSH son todas aquellas en las cuales el trabajador tenga  que levantar o depositar una carga  (excepto personas, animales  u objetos  inestables), en posición de pié y con las dos manos, siempre que el peso de la carga  exceda de 3 Kg.

Esta ecuación  no debería aplicarse en los siguientes  casos (de hacerlo, se podría sobreestimar o subestimar el riesgo):

• Levantar/descender cargas con una sola mano.
• Levantar/descender cargas durante más de 8 horas.
• Levantar/descender cargas mientras se está sentado  o de rodillas.
• Levantar/descender cargas en un espacio de trabajo restringido.
• Levantar/descender objetos inestables.
• Transportar, empujar o arrastrar objetos.
• Utilización de carretillas o palas.
• Levantar/descender cargas con movimientos rápidos.
• Levantar/descender cargas con un acoplamiento no razonable pie/suelo   (0.4 de coeficiente de fricción entre la suela y el suelo).
• Levantar/descender cargas en un ambiente desfavorable. (Temperaturas extremas fuera del rango de (19-260C); humedad relativa fuera del rango de 35-50%).
• Si hay otras  tareas adicionales que requieren un consumo significativo de energía.

APLICACIÓN DEL MÉTODO

La aplicación del método comienza con la observación de la actividad desarrollada por el trabajador y la determinación de cada una de las tareas realizadas. A partir de dicha observación deberá determinarse si el puesto será analizado como tarea simple o multitarea.

Se escogerá un análisis multitarea cuando las variables a considerar en los diferentes levantamientos varíen significativamente. Por ejemplo, si la carga debe ser recogida desde diferentes alturas o el peso de la carga varía de unos levantamientos a otros se dividirá la actividad en una tarea para cada tipo de levantamiento y se efectuará un análisis multitarea. El análisis multitarea requiere recoger información de cada una de las tareas, llevando a cabo la aplicación de la ecuación de Niosh para cada una de ellas y calculando, posteriormente, el Índice de Levantamiento Compuesto. En caso de que los levantamientos no varíen significativamente de unos a otros se llevará a cabo un análisis simple.

En segundo lugar, para cada una de las tareas determinadas, se establecerá si existe control significativo de la carga en el destino del levantamiento. Habitualmente la parte más problemática de un levantamiento es el inicio del levantamiento, pues es en éste donde mayores esfuerzos se efectúan. Por ello las mediciones se realizan habitualmente en el origen del movimiento, y a partir de ellas se obtiene el límite de peso recomendado. Sin embargo, en determinadas tareas, puede ocurrir que el gesto de dejar la carga provoque esfuerzos equiparables o superiores a levantarla. Esto suele suceder cuando la carga debe ser depositada con exactitud, debe mantenerse suspendida durante algún tiempo antes de colocarla, o el lugar de colocación tiene dificultades de acceso. Cuando esto ocurre diremos que el levantamiento requiere control significativo de la carga en el destino. En estos casos se deben evaluar ambos gestos, el inicio y el final del levantamiento, aplicando dos veces la ecuación de NIOSH seleccionando como peso máximo recomendado (RWL) el más desfavorable de los dos (el menor), y como índice de carga (LI) el mayor. Por ejemplo, tomar cajas de una mesa transportadora y colocarlas ordenadamente en el estante superior de una estantería puede requerir un control significativo de la carga en el destino, dado que las cajas deben colocarse de una manera determinada y el acceso puede ser difícil por elevado.

Una vez determinadas las tareas a analizar y si existe control de la carga en el destino se debe realizar la toma de los datos pertinentes para cada tarea. Estos datos deben recogerse en el origen del levantamiento, y si existe control significativo de la carga en el destino, también en el destino.

Los datos a recoger son:

• El peso del objeto manipulado en kilogramos incluido su posible contenedor.
• Las Distancias Horizontal (H) y Vertical (V) existente entre el punto de agarre y la proyección sobre el suelo del punto medio de la línea que une los tobillos (ver Figura 1). V debe medirse tanto en el origen del levantamiento como en el destino del mismo independientemente de que exista o no control significativo de la carga
• La Frecuencia de los levantamientos (F) en cada tarea. Se debe determinar el número de veces por minuto que el trabajador levanta la carga en cada tarea. Para ello se observará al trabajador durante 15 minutos de desempeño de la tarea obteniendo el número medio de levantamientos por minuto. Si existen diferencias superiores a dos levantamientos por minuto en la misma tarea entre diferentes sesiones de trabajo debería considerarse la división en tareas diferentes.
• La Duración del Levantamiento y los Tiempos de Recuperación. Se debe establecer el tiempo total empleado en los levantamientos y el tiempo de recuperación tras un periodo de levantamiento. Se considera que el tiempo de recuperación es un periodo en el que se realiza una actividad ligera diferente al propio levantamiento. Ejemplos de actividades de este estilo son permanecer sentado frente a un ordenador, operaciones de monitoreo, operaciones de ensamblaje, etc.
• El Tipo de Agarre clasificado como Bueno, Regular o Malo. En apartados posteriores se indicará como clasificar los diferentes tipos de agarre.
• El Ángulo de Asimetría (A) formado por el plano sagital del trabajador y el centro de la carga (Figura 2). El ángulo de asimetría es un indicador de la torsión del tronco del trabajador durante el levantamiento, tanto en el origen como en el destino del levantamiento.

Realizada la toma de datos se procederá a calcular los factores multiplicadores de la ecuación de Niosh (HM, VM, DM, AM, FM y CM). El procedimiento de cálculo de cada factor se expondrá en apartados posteriores. Conocidos los factores se obtendrá el valor del Peso Máximo Recomendado (RWL) para cada tarea mediante la aplicación de la ecuación.

En el caso de tareas con control significativo de la carga en el destino se calculará un RWL para el origen del desplazamiento y otro para el destino. Se considerará que el RWL de dicho tipo de tareas será el más desfavorable de los dos, es decir, el más pequeño. El RWL de cada tarea es el peso máximo que es recomendable manipular en las condiciones del levantamiento analizado. Si el RWL es mayor o igual al peso levantado se considera que la tarea puede ser desarrollada por la mayor parte de los trabajadores sin problemas. Si el RWL es menor que el peso realmente levantado existe riesgo de lumbalgias y lesiones.

Conocido el RWL se calcula el Índice de Levantamiento (LI). Es necesario distinguir la forma en la que se calcula LI en función de si se trata de una única tarea o si el análisis es multitarea. Se expondrá más adelante como calcular LI en el caso de análisis multitarea.

En el caso de evaluaciones monotarea el Índice de Levantamiento se calcula como el cociente entre el peso de la carga levantada y el límite de peso recomendado calculado para la tarea.

LI = Peso de la carga levantada / RWL

Índice de Levantamiento

Finalmente, conocido el valor del Índice de Levantamiento puede valorarse el riesgo que entraña la tarea para el trabajador. Niosh considera tres intervalos de riesgo:

• Si LI es menor o igual a 1 la tarea puede ser realizada por la mayor parte de los trabajadores sin ocasionarles problemas.
• Si LI está entre 1 y 3 la tarea puede ocasionar problemas a algunos trabajadores. Conviene estudiar el puesto de trabajo y realizar las modificaciones pertinentes.
• Si LI es mayor o igual a 3 la tarea ocasionará problemas a la mayor parte de los trabajadores. Debe modificarse.

PAUSAS ACTIVAS

Éstas son las 10 razones para realizar pausas activas durante su jornada:

1. Disminuye el estrés.

2. Favorece el cambio de posturas y rutina.

3. Libera estrés articular y muscular.

4. Estimula y favorece la circulación.

5. Mejora la postura.

6. Favorece la autoestima y capacidad de concentración.

7. Motiva y mejora las relaciones interpersonales, promueve la integración social.

8. Disminuye riesgo de enfermedad profesional.

9. Promueve el surgimiento de nuevos líderes.

10. Mejora el desempeño laboral.

Video didáctico:

Ergonomía - Salud en el Trabajo

Ergonomía - Salud en el Trabajo

Esta semana abordaremos el tema de Ergonomía "Salud en el Trabajo". Éste término es referido a las adaptaciones que debemos de realizar a nuestro centro de labores con el fin de que se adapte a nosotros, y de ésta manera prevenir enfermedades.

 

Por ejemplo, permanecer horas continuas de trabajo frente a la Pantalla de Visualización de Datos o monitor - (PVD) en una posición incorrecta, nos predispone a sufrir de lumbalgias (Dolor en la zona lumbar), cervicalgias (dolor de cuello), o incluso a desarrollar gangliones.

 

Ahora bien, ¿Cómo elegir la silla correcta?, continúe la lectura y se lo diremos.

 

¿Cómo elegir la correcta silla ergonómica (silla para el trabajo)?

 

De seguro a escuchado hablar de las "Sillas Ergonómicas", pues son aquellas que se usan para prevenir las lesiones osteomusculares los centros laborales.

 

Un ejemplo común: prevenir las "lumablgias" o la formación de "escoliosis"...

 

Sin embargo, en el mercado existen centenares de sillas ergonómicas, unas más caras que otras, o con más implementos que otros.

El consejo que les hacemos llegar el día de hoy, es que si Ud. está pensando adquirir su silla ergonómica, debe tener como requisitos mínimos los puntos que se señalan en la gráfica.

Es además importante saber que la silla es la que debe adaptarse al trabajador y no el trabajador a la silla.

Practique éste consejo en su centro de labores, y verifique que la silla que está usando es la correcta.
¿Le gusta la información que compartimos en la página?

Y ¿El mal uso del mouse causa daño en la mano?...
 

 

Uso del Mouse

Debemos de usar correctamente el mouse, con el fin de prevenir lesiones osteomusculares, entre las tendinitis o gangliones. Una gráfica muy simple de interpretar es la que ofrecemos a continuación.

  

Epidermólisis Bullosa

Epidermólisis Bullosa (Piel de Mariposa)

Ante todo, aclarar que la información vertida en esta nota, no reemplaza de ninguna manera a la opinión de su médico, y que para hacer el diagnóstico de ésta "Condición" se necesita una biopsia, y un informe que lo certifique como tal.

Como se habrá percatado querido lector, defino ésta como una "Condición" y no como una "Enfermedad". Al terminar de leer la presente, entenderá el porqué...

¿Qué es?

Las personas diagnosticadas de Epidermolisis Bullosa tienen la piel tan frágil como las alas de una mariposa. Por eso los niños que la padecen son conocidos como niños mariposa o niños con piel de cristal.

Es un conjunto de trastornos de la  piel transmitidas genéticamente y que se manifiestan por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel, en especial en las áreas mucosas al más mínimo roce o golpe.

Ahora bien, el grado de lesiones dérmicas, el cuidado, el tratamiento y seguimiento dependen del tipo de Epidermolisis Bullosa que padece el menor, 

Al ser una familia de trastornos, tiene diferentes grados de afección dependiendo de la variedad. 

Hay tipos en que la fragilidad de la piel se limita a zonas específicas y otras en las que se ve afectado todo el cuerpo.

¿Afecta sólo la Piel?

A pesar de que los síntomas son más visibles en la piel, en determinados tipos de Epidermolisis, también pueden aparecer ampollas en otras zonas, como en la boca pudiendo restringir su apertura, o en la garganta. Pueden verse afectadas otras zonas mucosas, incluyendo los ojos, el esófago, intestino y las vías respiratorias y urinarias.

¿Porqué se produce?

La EB es una patología genética que se transmite de padres a hijos. Las distintas formas de EB, según el tipo de herencia, se clasifican en dos:

Herencia dominante: Se da cuando uno de los padres padece la enfermedad y pasa directamente a algunos de los hijos. En estos casos, existe un 50% de posibilidades en cada embarazo de que el niño herede la enfermedad.

Herencia recesiva:  Los dos padres son portadores sanos del gen que causa el desorden. Transmiten la condición pero no la padecen. En estos casos, existe una posibilidad entre cuatro en cada embarazo de que el niño la padezca y una de dos posibilidades de que sea un portador sano. Los niños con ésta patología y los portadores sólo presentarán el riesgo de tener hijos enfermos si su pareja es también portadora de un gen defectuoso. Es decir, en cada embarazo se da la posibilidad: 25% sano, 50% portador sano y 25% enfermo.

El segundo tipo (Herencia Recesiva) es el tipo más agresivo, siendo éste el responsable del mayor porcentaje de muertes infantiles (Carcinoma de Células escamosas), y el primer tipo (Herencia Dominante) es el menos agresivo. A parte de ésta clasificación, también existen los tipos.

¿Qué tipos existen? ¿Cuáles son?

Se han identificado unos veinte subtipos de E.B., cada uno de los cuales tiene síntomas característicos. 

La piel  está constituida por tres capas: epidermis, dermis e hipodermis, y según el sitio de formación de la ampolla se pueden agrupar en tres tipos principales:

-Simplex: La rotura se produce en la capa superficial de la piel (epidermis). Las ampollas cicatrizan sin pérdida de tejido. Los afectados suelen experimentar mejoría con el tiempo.

-Juntural: Las ampollas aparecen en la zona situada entre la epidermis y la dermis. Los subtipos que incluyen van desde una variedad letal hasta otros que pueden mejorar con el tiempo. Existen muy pocos casos diagnosticados con esta variedad.

-Distrófica: Las ampollas aparecen en la dermis. Al cicatrizar, las sucesivas heridas van originando retracciones en las articulaciones, llegando a dificultar seriamente el movimiento. También pueden aparecer ampollas en las membranas mucosas; boca, faringe, estómago, intestino, vías respiratorias y urinarias e interior de los párpados y córnea.

Se deberá realizar la biopsia cutánea para ser analizada por microscopía óptica, inmunofluoresecencia  y microscopía electrónica.

La microscopía óptica, nos permite establecer si la ampolla está por encima de la membrana basal, (EA simple), pero no nos permite diferenciar si es de la unión o distrófica. 

El estudio del mapeo antigénico y anticuerpos monoclonales por inmunofluorescencia permite detectar la localización de la ampolla y la ausencia de proteínas que normalmente estarían presentes en la zona de la membrana basal de la piel.

La microscopía electrónica con su alta resolución permite visualizar e identificar los defectos estructurales.

Finalmente los estudios moleculares de ADN detectan, en forma específica, el tipo de mutación y determina el modo de herencia. Estos dos últimos estudios no siempre se pueden realizar por su alto costo y complejidad.

Decidimos resaltar con rojo el tipo simple, pues es el tipo de mejor pronóstico, incluso se han descrito casos, como dice la definición, que presentan mejoría con el tiempo.

¿Existe un tratamiento eficaz?

Todo depende del tipo de Epidermólisis Bullosa que padezca el menor, de la edad de presentación, del número y localización de las lesiones, del estudio de biopsia que se realice, y del seguimiento y colaboración de los familiares de entender ésta condición.

El cuidado de un paciente comienza con un equipo de apoyo formado por los padres, médicos y enfermeras

Diariamente debe realizarse:

-Higiene de  las heridas

-Drenaje de las ampollas

-Vendajes adecuados (protección)

-Prevenir infecciónes

-Promover una buena nutrición e hidratación

¿Mi hijo se "curará"?

Como describimos anteriormente, la evolución de ésta condición, depende del tipo y grado de la enfermedad. Aunque se prefiere no usar la palabra "curar" o "sanar", dado de que se trata de un trastorno de transmisión genética, probablemente se trate de una condición que deba llevarse toda la vida, por lo cual se aconseja, en caso de que presente resolución de las lesiones, acudir a su control periódico de pediatría y/o dermatología.

¿Qué más debo saber?

Puede presentarse complicaciones. Como las siguientes:

- Digestivas: Disminucion de la apertura bucal, Caries, enfermedad periodontal, constipación, diarreas, fisuras anales,estrechez esofágica.

- Oftalmología<. Ulceras corneales
- Oncológico:Carcinoma de células escamosas
- Cardiológicas:Cardiomiopatía
- Nutricionales: Deficiencia de selenio y carnitina.. Anemia cronica
- Aparato locomotor: Limitación de la movilidad, pseudosindactilia, manos en miton, o capullo.

Los casos más severos requieren además de los cuidados dermatológicos un equipo multidisciplinario dado por neonatólogos, pediatras, gastroenterologos, terapistas ocupacionales, kinesiólogos, nutricionistas, traumatólogos, cirujanos plásticos, endoscopistas, hematologos, odontólogos y psicólogos entre otros.

"La mayor preocupación de los padres y doctores que atienden a estos pacientes, son las infecciones ya que éstas pueden llegar a la sangre y de ahí pueden pasar al corazón u otro órgano", explica Francis Palisson, dermatólogo y miembro de la asociación Debra.

El dermatólogo explica que el tratamiento consiste principalmente en un manejo adecuado de la patología: "se realizan curaciones con vendas, mallas de vaselina y cremas antibióticas para contrarrestar las infecciones. También se les protege con vendas especiales y se advierte de no usar telas adhesivas porque se quedan con la piel al retirarlas. Los recién nacidos deben usar la ropa al revés y ésta debe ser 100% algodón, hay que puncionar las ampollas y evitar las infecciones."

Para las manos y pies recogidos se realizan cirugías reconstructivas que vuelven estas partes a su forma original. Cuando el compromiso esofágico llega a una estenosis -estrechez- es necesario efectuar cirugía.

Actualmente se administra hierro intravenoso ya que las personas que padecen esta enfermedad presentaban problemas de cicatrización debido a que desarrollaban anemia. También se suministra un suplemento de vitamina D, ya que estos niños no pueden sintetizar la vitamina debido a que su piel, al estar cubierta por vendas, no tiene contacto con la luz solar.

Para el problema del cierre de esófago suelen hacerse operaciones para que puedan alimentarse bien.

Uno de cada 10 pacientes con psoriasis ha tenido que abandonar su trabajo o ha sido despedido por la enfermedad

Uno de cada 10 pacientes con psoriasis ha tenido que abandonar su trabajo o ha sido despedido por la enfermedad

Según un estudio que evalúa el impacto de la psoriasis en la calidad de vida, para el 5% de los pacientes, los problemas laborales son la principal consecuencia de la enfermedad.

Un estudio realizado entre pacientes con psoriasis con el objetivo de evaluar el impacto de la enfermedad en la calidad de vida de quienes la padecen, ha concluido que uno de cada diez pacientes ha tenido que abandonar su puesto de trabajo o haber sido despedido a causa de su enfermedad.

Según este sondeo, para el 5% de los pacientes, los problemas laborales son la principal consecuencia de su enfermedad, mientras que el 7% sitúa el aspecto laboral en segundo lugar y el 9% de los encuestados en tercer lugar. Según Javier Garrido, vicepresidente de Acción Psoriasis, la entidad que ha llevado a cabo la encuesta, "muchos pacientes creen que están en inferioridad de condiciones con respecto a sus compañeros por su enfermedad”.

En el ámbito académico, los pacientes con psoriasis también dicen sufrir limitaciones. Así, más del 30% de los encuestados afirma que la enfermedad le ha afectado negativamente cuando estudiaba. De éstos, casi el 42% asegura que la psoriasis le ha impedido realizar los estudios universitarios que deseaba.

Insuficiencia Renal y Cáncer: ¿Existe algún vínculo?

Insuficiencia Renal y Cáncer: ¿Existe algún vínculo?

LAS VEGAS - Los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en estadio III o superior pueden estar en mayor riesgo de cáncer, informaron investigadores.

En un análisis de datos del estudio ALLHAT , los que tienen una tasa estimada de filtración glomerular (TFG) de 30 a 45 ml/min tenían alrededor de un 43 % más de riesgo de todos los tipos de cáncer en comparación con los que tenían una TFG de al menos 90, según a Dhruti Chen , MD, de Case Western Reserve en Cleveland , y colegas.

Ellos reportaron sus hallazgos durante una sesión en la reunión de la Fundación Nacional del Riñón.

Mientras que el estudio "ofrece una perspectiva única y novedosa sobre la asociación de la enfermedad renal y el cáncer, sin duda es necesario realizar más investigaciones para mirar de cerca qué tipos de cáncer específicos son más frecuentes, y los que los pacientes pueden estar en mayor riesgo", dijo Chen en una declaración .

Para evaluar si una TFG baja se asocia con el cáncer, los investigadores analizaron los datos de 31.896 pacientes, incluidos en el Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial (ALLHAT).

Durante el período de seguimiento de 5 años, 2529 pacientes desarrollaron cáncer. El cáncer se define por la incidencia médico -reporte o mediante los datos de mortalidad relacionadas con el cáncer, del Índice Nacional de Defunciones.

Las tasas globales de incidencia de cáncer por cada 100 personas-año fueron:

7,24 entre los que tienen una TFG por encima de 90
8,47 entre los que tienen una TFG de 75-90
8,29 en los pacientes con una TFG de 60 a 75
Pero esas tasas subieron a 9,18 para aquellos con una TFG de 45-60 y 11,88 para aquellos en el rango de 30 a 45 años.

En análisis ajustados , los investigadores encontraron que los pacientes con una TFG de 30 a 45 tenían un riesgo significativamente mayor de cáncer en comparación con aquellos cuya TFG fue superior a 90 (HR 1,43 , IC del 95 %: 1,13 a 1,82) .

Señalaron que el aumento del riesgo fue similar para los pacientes de todas las edades y grupos étnicos , así como para los hombres y mujeres, y para los pacientes con y sin diabetes.

Chen advirtió que el estudio no puede hacer frente a los mecanismos específicos que contribuyen al riesgo de cáncer . Existen múltiples posibilidades, incluyendo la falta de depuración renal de solutos "que se están acumulando y causando la inflamación de bajo grado", dijo Chen. "Los productos de esta inflamación pueden estar proporcionando el ambiente adecuado o "caldo" para el crecimiento de las células cancerosas o tumorales."

Bet Piraino , MD, de la Universidad de Pittsburgh y presidente de NKF , dijeron en un comunicado que la asociación es lógica "dada la importancia del riñón en la eliminación de toxinas potenciales del cuerpo. "

Ella dijo que ésto representa un motivo más, para el cuidado preventivo es importante en nefrología, haciendo hincapié en que los pacientes y los médicos deben centrarse en el control de peso, presión arterial y control de la glucemia, evitar el tabaquismo y el consumo excesivo de medicamentos para el dolor, y el rendimiento de ejercicio regular.

Dado que el estudio sugiere que el aumento del riesgo de cáncer está presente incluso en las primeras etapas de la enfermedad, ha añadido que la adopción de tales medidas "podría preservar la salud de muchas maneras."

Encuentre el artículo en Inglés en el siguiente link:

http://www.medpagetoday.com/MeetingCoverage/NKF/45404

Investigadores europeos desarrollan un test barato para detectar enfermedades del feto en la sangre materna

Investigadores europeos desarrollan un test barato para detectar enfermedades del feto en la sangre materna

La prueba, cuyo precio oscila entre los 100 y los 200 euros frente a los 800 de los actuales análisis de cribado, diagnostica dolencias como el síndrome de down o la fibrosis quística a partir de unas gotas de sangre de la madre.

Jesús Miguel Ruano López, un investigador del centro tecnológico IK4-Ikerlan (Mondragón, Guipúzcoa), es el coordinador del proyecto europeo AngeLab, cuyo objetivo es el desarrollo de una tecnología que abarate el diagnóstico de enfermedades genéticas del feto a partir unas pocas gotas de sangre materna. Para ello, emplea los nuevos laboratorios en miniatura integrados en un chip. 

Según explica Ruano a Sinc, AngeLab es un proyecto de cuatro años de duración que se inició en octubre de 2012, dentro del VII Programa Marco de I+D de la UE., y cuenta con un presupuesto global de 11 millones de euros, financiado en un 75% por la Unión Europea, y el resto por un consorcio integrado por 15 empresas de sectores como la biotecnología y la ingeniería microelectrónica, así como varios hospitales.

Parte del conocimiento de las herramientas de lab on a chip que se está empleando en el desarrollo de AngeLab, se adquirió en un proyecto europeo previo, también liderado por Ruano, llamado Labonfoil, que finalizó el pasado año y produjo cuatro prototipos que están “prácticamente listos para su comercialización”, destaca.

Estos prototipos consistieron en un parche para detectar en el sudor de la piel el consumo de cocaína y tres tipos de tarjetas inteligentes que se introducen en un pequeño lector portátil y que llevan en su interior determinados reactivos para identificar patógenos en los alimentos, monitorizar el cáncer de colon en la sangre de enfermos y detectar la contaminación ambiental mediante el análisis de las algas marinas.

“Uno de los valores añadidos de Labonfoil es que aprendimos a automatizar y simplificar la detección de ADN y proteínas, que son los grandes fundamentos de la biología molecular, mediante el desarrollo de estas tarjetas inteligentes que son en realidad laboratorios miniaturizados. Esto permite localizar multitud de enfermedades, lo que ha abierto la puerta a un gran número de posibilidades”, señala este doctor en Microelectrónica por la Universidad de Glasgow.

Revolucionar el diagnóstico prenatal

Ahora, los socios de AngeLab están conjugando “los mejores conocimientos sobre diagnóstico prenatal no invasivo en probeta con los últimos avances en miniaturización de laboratorio en un chip para revolucionar este tipo de diagnóstico”, según el investigador español.

Actualmente, coexisten técnicas como la amniocentesis, “que son invasivas y conllevan un riesgo para el feto, con otras más recientes como los test de cribado de ADN fetal en sangre materna, que comercializan ya algunas empresas en nuestro país a un precio que oscila entre los 700 y 800 euros”, dice el coordinador.

Además, señala, estos programas de cribado de síndrome de Down no proporcionan un índice de certeza, sino que intentan identificar aquellos embarazos con riesgo de alteración cromosómica para limitar el número de amniocentesis o biopsias de vellosidad corial, por el riesgo que entrañan.

El sistema que se está desarrollando en AngeLab será capaz de detectar el ADN fetal en pequeñas muestras de sangre materna de forma rápida, no invasiva y con menor coste. Según los cálculos de Ruano, el precio del nuevo test estará entre 100 y 200 euros”.

El investigador explica que “desde la séptima semana de embarazo ya hay aproximadamente un 7% de ADN del feto circulando en la sangre de la madre. Lo que estamos haciendo en este proyecto es perfeccionar la tecnología de microfluidos que desarrollamos con Labonfoil, que permitirá hacer una extracción sencilla y automatizada de este ADN para posteriormente hacer el análisis genético y diagnosticar si el futuro bebé padece ciertas enfermedades”.

Ventajas sobre otros métodos
Ruano insiste en que los test de cribado de ADN fetal, “además de ser muy caros, no ofrecen un diagnóstico, que es lo que nosotros queremos lograr. La diferencia de nuestra tecnología es que será capaz de seleccionar ese ADN fetal circulante porque está metilado de forma diferente al de la madre”.

Mediante las herramientas que se están desarrollando con AngeLab “seremos capaces de diagnosticar no solo las enfermedades trisómicas como el síndrome de Down, sino que también podremos detectar y diagnosticar otras como la fibrosis quística”, subraya.

El proyecto finalizará en 2016 con un plan de producción piloto del nuevo dispositivo de tecnología de lab on a chip, que será verificada por los centros de investigación participantes. Además, está previsto validar técnicamente su funcionamiento con pacientes mediante más de 400 pruebas diagnósticas en los hospitales universitarios de Donostia y de Basurto, indica el coordinador.